无数诺贝尔奖科学家的闪亮足迹，照亮我们一起前行，你呢？

从1901年开始颁发诺贝尔奖至今100多年，从生命科学的角度，几乎是人类认识自己认识生命或者生命科学的发展过程的缩影。

活性酵素是酶的统称。短短的100多年，如此天翻地覆，原来人不是猴子变的。而且有谁会想到：

复杂生命的组成，竟然主要是水和蛋白质组成的，其基本成分不过是碳、氢、氧、氮、磷、硫这主要六种元素加百分之2-3个点左右的微量元素。中医的“缺啥补啥”也有了科学根据。

从生命的过程角度，竟然可以简单到不过是细胞分裂的过程，而且可以通过仪器看到；还需要酶的参与，原来人老了，是因为端粒酶用完了，“油尽灯灭”。

从生命的活力角度，原来是不同酶在起作用，什么免疫力、抵抗力只不过是酶的分解催化能力而已。难怪检查身体功能如肝功能等等不过是检查酶的情况。中医的“不通则痛”，原来也是因为缺少酶的分解与活性，堵塞了，缺酶成为万病之源。抗生素杀不死病毒，能杀死一些免疫力。

又有谁会想到，短短的100多年，从当初的生命科学的荒漠，今天竟然会如此的金碧辉煌？可以相信，几千年来人类与健康、长寿的思维模式，将不是被打通，就是被颠覆。

先让我们一起做一个简单的回顾吧：

1838年：米勒及柏齐力乌斯首次对蛋白质（protein）进行命名。

1869年：米舍尔分离出细胞核，并将他发现的新物质命名为“核素”。

1878年：屈内命名“酶”。

1902年：费歇尔和奥夫美斯泰同时提出肽键理论。

1907年：爱德华·比希纳（德国）因发现无细胞发酵现象诺贝尔化学奖获奖者：

1910年： 科赛尔由于分离了核素中的核酸和蛋白质，并分析出核酸的各种成分而获得该年度诺贝尔生理学医学奖。

1923年： 班廷和麦克劳德因发现胰岛素而获得该年度诺贝尔生物学医学奖。

1926年： 萨姆纳成功提纯脲酶，从而获得1946年诺贝尔化学奖。

1929年： 亚瑟·哈登（英国）汉斯.冯·奥伊勒-凯尔平（瑞典）阐述了糖发酵过程中酶的作用 诺贝尔化学奖获奖者。

1929年： 诺斯罗普提纯胃蛋白酶晶体，获得1946年诺贝尔化学奖。

1931年： 奥托·海因里希·瓦尔堡（德国）研究呼吸酶的性质和作用方式的瓦尔堡获得该年度诺贝尔生理学医学奖。

1933年： 特奥雷尔发现第一种辅酶——FMN，获得1955年诺贝尔生理学医学奖。

1945年： 斯坦利提纯马铃薯花叶病毒，获1946年诺贝尔化学奖。

1948年： 鲍林发现蛋白质的二级结构——α螺旋，1952年又发现了β折叠，揭开了在分子水平研究生物大分子的序幕，并由于阐明化学键的本质而获得1954年诺贝尔化学奖。

1953年： 沃森和克里克提出DNA双螺旋结构学说，他们的分子模型很快被其他研究者用各种手段证实，成为分子生物学发展史上最重要的里程碑。两位作者因此与威尔金斯共获1962年诺贝尔生理学医学奖。

克雷布斯发现三羟酸循环，李普曼发现中间代谢中至关重要的辅酶A，两份同时获得1953年诺贝尔生理学医学奖。

1955年： 迪维尼奥由于人工合成催产素而获得该年度诺贝尔化学奖。

桑格历经11年，确定了牛胰岛素的氨基酸序列，这是第一个被阐明序列的蛋白质，桑格因此而荣获1958年诺贝尔化学奖。

托德成功合成二核苷酸，并由于此以及在核苷酸辅助酶方面的贡献而获得1957年诺贝尔化学奖。

梅塞尔森和斯塔尔通过实验证明了DNA复制采取半保留方式。

奥乔亚发现RNA合成所需的多核苷酸磷酸化酶，获得1959年诺贝尔生理学医学奖。

1956年： 科恩伯格发现了DNA聚合酶I，并由于这项工作获得1959年诺贝尔生理学医学奖。

1958年： 肯德鲁和佩鲁茨用X射线衍射法确定了肌红蛋白和血红蛋白的空间结构，这个方法也成为几十年不变的蛋白质立体结构测定的标准方法。他们与1962年获得了诺贝尔化学奖。

1963年： 安芬森用简单的实验证明，蛋白质无需外界的力量就能自行形成其特定的立体结构（即有活性的天然结构），他们因此而获得1972年诺贝尔化学奖。

1965年： 盖达塞克通过动物实验证明库鲁病是一种传染病，并可以跨种传播，由于这一发现他获得1976年诺贝尔生理学医学奖。

 

1968年： 通过无细胞体系证明DNA模板为获得蛋白质所必须的尼伦伯格获得该年度诺贝尔生理学医学奖。

1969年： 梅里菲尔德完成牛胰核糖核酸酶的人工合成，这是第一个人工合成的酶。

1972年： 穆尔和斯坦由于测定了核糖核酸酶的全部序列而获得该年度诺贝尔化            学奖。

1973年： H.博耶和科恩把大肠杆菌的不同质粒用限制性内切酶进行酶切，把两个质粒成功连接在一起后在细菌中进行了表达。

1975年：康福思由于研究酶反应的立体化学而获得该年度诺贝尔化学奖。

1975年：巴尔的摩(David Baltimore)，罗纳托·杜尔贝科(Renato  Dulbecco)，特明(Howrd Martin Temin)因发现逆转录酶，获得诺贝尔生理学或医学奖获奖者。

1978年：确定了牛胰岛素氨基酸序列的桑格再度辉煌，建立了双脱氧DNA测序法，于1980年再度问鼎诺贝尔化学奖。

史密斯在噬菌体中成功进行了定点突变，由于该工作他获得1993年诺贝尔化学奖。

1980年：吉尔伯特由于利用化学法进行DNA测序而获得该年度诺贝尔化学奖。

伯特由于发明重组DNA技术而与桑格、基尔伯特分享了这一殊荣。

1982年： 普鲁西纳从感染羊瘙痒症的仓鼠大脑中发现朊粒，提出蛋白质本身也可复制，从而获得1997年诺贝尔生理学医学奖。

1984年： 穆利斯发明了一种称为PCR（聚合酶链反应）的技术，可以在几十分钟内将一个DNA分子扩增成100万个，这项工作使得人类基因组测序工作变得可能。他因此获得了1993年诺贝尔化学奖。

1989年： 发现四膜虫RNA可进行自我剪接从而证明酶也可以是RNA的切赫，以及发现RNase P中的RNA分子是酶活性中心一部分的奥尔特曼，分享了该年度的诺贝尔化学奖。

1997年： 保尔·博耶（美国），约翰·沃克（英国），科斯（丹麦）因ATP合成酶作用机理的发现获得该年度诺贝尔化学奖。

2009年： 伊丽莎白·布莱克本（美国），卡罗尔·格雷德（美国），杰克·绍斯塔克（美国）因发现端粒和端粒酶保护染色体的机制诺贝尔生理学或医学奖获奖者。

随着这个生物科技拼图的逐步完整，一场新的革命定将预期而至。

沿着这么多诺贝尔奖科学家的足迹，让我们一起前行：让生命科学落地，成就生物经济，让生物经济去推动生命科学、生物科技与生物工程的进一步发展：

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理论上，所有参加实证研究的人员，都有可能成为这个实证研究的管理者（名额有限，先到先得）。

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（1）自愿原则：自愿参加，进出自由。

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（5）共治原则：美丽故事研究院，采取民主集中制管理的共治模式，一旦形成规模，将交给所有管理者共同管理，民主集中制模式，以集中更多的社会精英参与大健康事业。

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（7）创新平台：美丽故事研究院APP平台是基于科学研究为基础的群众性共享平台，也是创新平台和探索研究；有可能会存在一定的疏忽甚至问题，活性酵素的交易及赠送基于公平原则及公序良俗，请注意钱货二清，如有差错，请务必及时反馈并处理；任何人不能因为其赠品、系统可能的瑕疵或问题、甚至可能造成的错误作为任何诉讼的依据，也不能作为任何法律诉讼的证据，请在参与时，自己做好风险评估。

凡事好商量，有事商量着办。

4、希望也是一个快乐、健康、有意义的活动：

（1）按照小程序注册完成以后，默认同意相关协议，我们就开始研究与探索之旅，

（2）美丽故事研究院会员级别暂时分四级：

1）观察员：注册成功成为“观察员”，并取得首次注册10000元的补贴。

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3）管理者：分享或者服务有10名但不超过29名的正式会员（丽粉）的，自动升级为“管理者”；别称“美丽故事铁粉”，简称“丽铁”。

4）领导者：分享或者服务有30名、不超过50名正式会员（丽粉）的，自动升级为“领导者”；别称“美丽故事金粉”，简称“金粉”。

5）原则上，每一个领导者服务会员不要超过50人，凡是超过50人的，需要进行管理能力或领导能力的综合评估，以更好地服务会员。

当你们都到位以后，我们就可以开始一起研究如何从线上走到线下，一起研究和讨论，并以此为平台，如何开启更多的健康快乐的人生之旅，进行定期或不定期的“沙龙”、“派对”等美丽故事活动。把美丽故事活性酵素的资源充分地利用好，发挥更好的价值，让现代化的生命科学与生物科技更好地服务社会，承担更多的社会责任与义务。